用途概述：
专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期，符合ICH.FDA和现行药典相关要求中加速、长期、中间和高湿度试验，满足大输液等特殊药类的40℃，20%RH低湿度试验。
产品特点Features
1.可程式液晶(触摸屏)温湿度控制器、PID自动调节功能，误差小，操作简单，程式编辑容易。全进口工业压缩机，采用环保无氟制冷剂(R404a)，促进节能。
2.进口低噪音滚轴风机和独特的风道设计，确保工作室内的温度和湿度分布均匀。
3.旁通制冷量控制技术和动态精密恒温恒湿控制系统，确保长时间不间断可靠运行。
白.
4.内置式快速加湿装置:水位高度自动调节和报警功能，确保稳定的加湿能力和长时间可靠运行。
5.进口耐高温高湿传感器，灵敏度高，误差小，避免干湿球频繁更换。
6.LHH系列具有打印功能(数据打印)和USB接口(数据备份)，可实时打印和记录温湿度的变化情况。(已配)箱体左侧直径25mm测试孔，便于实验操作与温度测量。(已配)
7.设立独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。(已配)9技术参数
|
型 号 |
药品稳定性试验箱LHH系列 |
||||||
|
LHH-150SD |
LHH-250SD |
LHH-500SD |
LHH-800SD |
LHH-1000SD |
|||
|
电源电压 |
AC 220V 50Hz |
380V 50Hz |
|||||
|
控温范围 |
0℃～65℃/10℃～65℃ |
||||||
|
控温波动 |
+0.5℃/-2℃ |
||||||
|
控湿范围 |
20~95%RH/30~95%RH |
||||||
|
湿度偏差 |
±3%RH |
||||||
|
光照范围 |
N/C |
||||||
|
紫外辐照度范围（UVA） |
N/C |
||||||
|
辐射强度监测光谱范围 |
N/C |
||||||
|
内胆尺寸(mm) |
500x505x700 |
550x520x900 |
720x660x1080 |
900x660x1440 |
900x700x1640 |
||
|
外形尺寸(mm) |
660x700x1475 |
720x720x1675 |
900x860x1880 |
1400x880x1700 |
1440x920x1900 |
||
|
载物托架 (标配) |
3块 |
4块 |
|||||
|
安全保证:独立限温控制系统(双重保护)，压缩机过热、超压和过载、缺水保护。设备使用条件:环境温度5-35℃。订购产品时:女如需要温度0℃~65℃下单请注明。如需要湿度 20%~95% 下单请注明 |
|||||||
|
型 号 |
药品稳定性试验箱LHH系列 |
||||||
|
LHH-150SDP |
LHH-250SDP |
LHH-500SDP |
LHH-800SDP |
LHH-1000SDP |
|||
|
电源电压 |
AC 220V 50Hz |
380V 50Hz |
|||||
|
控温范围 |
0℃～65℃/10℃～65℃ |
||||||
|
控温波动 |
±0.5℃ |
||||||
|
控湿范围 |
20~95%RH/30~95%RH |
||||||
|
湿度偏差 |
±3%RH |
||||||
|
光照范围 |
N/C |
||||||
|
紫外辐照度范围（UVA） |
N/C |
||||||
|
辐射强度监测光谱范围 |
N/C |
||||||
|
内胆尺寸(mm) |
500x505x700 |
550x520x900 |
720x660x1080 |
900x660x1440 |
900x700x1640 |
||
|
外形尺寸(mm) |
660x700x1475 |
720x720x1675 |
900x860x1880 |
1400x880x1700 |
1440x920x1900 |
||
|
载物托架 (标配) |
3块 |
4块 |
|||||
|
安全保证:独立限温控制系统(双重保护)，压缩机过热、超压和过载、缺水保护。设备使用条件:环境温度5-35℃。订购产品时:女如需要温度0℃~65℃下单请注明。如需要湿度 20%~95% 下单请注明 |
|||||||
执行与满足以下的试验条件:
1.加速试验:40℃+2℃/75%RH±5%RH2中间条件:30℃+2℃/65%RH±5%RH
2.长期试验:25℃+2℃/60%RH+5%RH或30℃C±2C/65%RH±5%RH
3.特殊药物试验:40℃±2℃/20%RH±3%RH
4.执行标准:2020版药典物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款*SD、GSD均配有可程式液晶温湿度控制器。
5.SDP、GSP均配有可程式触摸屏温湿度控制器。(99周期x30段x1~9999小时或分钟)